| Dosificación del producto: 4mg | |||
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Comprar Pomalidomide online (Pomalyst): envases, dosis, preguntas
Uso común
Pomalidomida está indicada en adultos para el mieloma múltiple recidivante o refractario, en combinación con dexametasona, tras al menos dos tratamientos previos que incluyan lenalidomida y un inhibidor del proteasoma. También se emplea en el sarcoma de Kaposi asociado al SIDA tras el fracaso de la terapia antirretroviral de gran actividad (TARGA) y en el sarcoma de Kaposi en pacientes VIH negativos.
Aviso legal
Medicamento sujeto a prescripción médica. La información aquí recogida no sustituye el criterio de un profesional sanitario ni el prospecto autorizado.
¿Qué tengo que mirar en la caja antes de pedir Pomalyst? Nombre, principio activo Pomalidomide, dosis 4 mg y el número de cápsulas del envase. Eso es lo que decide si el SKU es el correcto.
Pomalyst es pomalidomida en cápsulas, un antineoplásico oral de la categoría Cáncer. La ficha lo sitúa en mieloma múltiple recidivante o refractario y en sarcoma de Kaposi, siempre en un tratamiento indicado por el especialista.
Preguntas frecuentes
Dosificación e indicaciones
Presentación en cápsulas de 4 mg, envases de 21 unidades.
Qué revisar antes de pedir
Pomalyst es pomalidomida 4 mg, 21 cápsulas por envase. Comprueba que el nombre, el principio activo y el recuento coinciden con lo que esperas recibir.
El pedido se gestiona desde España con envío a domicilio; en nuestra farmacia online el precio en euros figura en la página del producto, no en estas notas.
¿Qué contiene Pomalyst?
- Pomalidomida — 4 mg por cápsula
Es la única dosis recogida en la ficha. No hay otras concentraciones en este SKU.
Envases disponibles
- 4 mg — 21 cápsulas
Es la única línea de este SKU. Si el blíster muestra otra dosis u otro número de cápsulas, es otro producto.
¿Para quién está indicado?
Adultos con mieloma múltiple recidivante o refractario, en combinación con dexametasona, después de al menos dos tratamientos previos que incluyan lenalidomida y un inhibidor del proteasoma.
También aparece para el sarcoma de Kaposi asociado al SIDA tras el fracaso de la TARGA. Para el sarcoma de Kaposi en pacientes VIH negativos. La indicación la fija el especialista; la ficha solo describe el producto.
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